Vitamine K1 Cheplapharm nourrisson 1Amp/0,2ml

Comment utiliser ce médicament  
Ce médicament peut être administré par voie orale ou par voie injectable (intramusculaire ou intraveineuse).
En cas d'administration par voie orale : utilisez la pipette jointe à l'ampoule pour la solution à 2mg/0,2 ml ou une seringue avec une aiguille pour la solution à 10 mg/ml. Cassez le col de l'ampoule et prélevez la solution avec la pipette ou la seringue. Le contenu de la pipette est vidé directement dans la bouche. Dans le cas de l'utilisation d'une seringue, ôter l'aiguille avant de vider le contenu dans le bouche.
En cas d'administration par voie injectable : la solution ne doit pas pas être mélangée à d'autres médicaments.

Posologie usuelle:

Solution à 2 mg/0,2 ml :

• Nouveau-né :
  
  • nouveau-né en bonne santé (sans risque hémorragique connu) : 1 dose de 1 mg par voie injectable à la naissance, ou 1 dose de 2 mg par voie orale à la naissance, à renouveler une fois entre le 4e et le 7e jour de l'enfant, et une deuxième fois à l'âge de 1 mois (la 3e dose n'est pas nécessaire pour les bébés nourris exclusivement au biberon) ;
  • nouveau-né à risque et prématuré de plus de 2,5 kg : 1 dose de 1 mg par voie injectable à la naissance. Les doses ultérieures sont déterminées en fonction de la coagulation.
  • prématuré de moins de 2,5 kg : 1 dose par voie injectable à la naissance. La quantité injectée est fonction du poids de l'enfant. Les doses ultérieures sont déterminées en fonction de la coagulation.

Solution à 10 mg/ml :

• Adulte :
  
  • 1 à 5 ampoules par jour, suivant la gravité de la carence en vitamine K ;
  • chez les futures mères traitées par inducteurs enzymatiques, en prévention des hémorragies du nouveau-né : 1 à 2 ampoules par jour pendant les 15 jours précédant la date attendue de l'accouchement.

Nos recommandations 
En cas de régurgitation par le nourrisson au moment de la prise ou dans les heures qui suivent, une dose supplémentaire doit être administrée. Demandez conseil à votre médecin.
Ce médicament doit être conservé à l'abri de la lumière.

Mise en garde  
N'utilisez pas ce médicament sans avis médical.
Des précautions sont nécessaires en cas de déficit en G6PD.

Interactions Médicamenteuses  
Informez votre médecin si vous prenez un anticoagulant oral.

Si vous êtes enceinte ou si vous allaitez 
Ce médicament ne contient aucune substance connue pour être toxique pendant la grossesse ou l'allaitement, néanmoins ne l'utilisez pas sans avis médical.

EFFETS INDÉSIRABLES POSSIBLES  
Réaction allergique due à la présence de lécithine de soja.
En cas d'injection intramusculaire (IM) : risque d'hématome ou de saignement au point d'injection.
En cas d'injection intraveineuse : réaction allergique (éruption cutanée, œdème de Quincke...).