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Chlorure de sodium Lavoisier 0,9% Poche 1000ml
Tous les produits de la marque Chaix et Du Marais
Dans quel cas est indiqué ce médicament
- Rééquilibration ionique par apport de chlorure et de sodium.
- Déshydratations extracellulaires.
- Véhicule pour apport thérapeutique.
- Hypovolémie.
Prix : 3,62 €
Si vos symptômes persistent, consultez votre médecin.
Nos recommandations
Voie injectable.
A titre indicatif pour l'adulte, selon le poids et l'état du malade : de 500 ml à 3000 ml par 24 heures.
1 g de chlorure de sodium correspond à 17 mmol d'ion sodium.
Dans quels cas ne pas utiliser ce médicament
Tous les états de rétention hydrosodée et notamment :
EFFETS INDÉSIRABLES
Des effets indésirables ne sont pas attendus dans les conditions habituelles de traitement.
Des réactions indésirables peuvent être associées à la technique d'administration et comprennent : fièvre, douleur, réaction locale ou infection au niveau du site d'injection, irritation veineuse, thrombose veineuse ou phlébite s'étendant à partir du site d'injection, extravasation et hypervolémie.
Les effets indésirables généraux de l'excès de sodium sont décrits dans la section surdosage.
Lorsque le chlorure de sodium à 0,9 % est utilisé comme diluant pour des préparations injectables d'autres médicaments, la nature de l'additif détermine la probabilité d'apparition d'autres effets indésirables.
En cas de réaction indésirable au médicament ajouté, interrompre la perfusion, évaluer le patient, instaurer les mesures correctives appropriées et conserver le restant de la solution pour analyse en cas de besoin.
Déclaration des effets indésirables suspectés :
Tous les états de rétention hydrosodée et notamment :
- Insuffisance cardiaque.
- Insuffisance œdémato-ascitique des cirrhoses.
EFFETS INDÉSIRABLES
Des effets indésirables ne sont pas attendus dans les conditions habituelles de traitement.
Des réactions indésirables peuvent être associées à la technique d'administration et comprennent : fièvre, douleur, réaction locale ou infection au niveau du site d'injection, irritation veineuse, thrombose veineuse ou phlébite s'étendant à partir du site d'injection, extravasation et hypervolémie.
Les effets indésirables généraux de l'excès de sodium sont décrits dans la section surdosage.
Lorsque le chlorure de sodium à 0,9 % est utilisé comme diluant pour des préparations injectables d'autres médicaments, la nature de l'additif détermine la probabilité d'apparition d'autres effets indésirables.
En cas de réaction indésirable au médicament ajouté, interrompre la perfusion, évaluer le patient, instaurer les mesures correctives appropriées et conserver le restant de la solution pour analyse en cas de besoin.
Déclaration des effets indésirables suspectés :
La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé doivent déclarer tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (Ansm) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance. Site internet : www.ansm.sante.fr.
Composition
p 100 ml Chlorure de sodium
0,9 g Excipient : eau ppi.
Teneur en sodium : 15,4 mmol/100 ml.
Teneur en chlorures : 15,4 mmol/100 ml.
Osmolarité : 308 mOsm/l.
