Fervex Rhume x16cp

 

Fervex Rhume est un médicament sans ordonnance du laboratoire UPSA. Fervex Rhume Jour & Nuit est constitué de 16 comprimés. Fervex Rhume agit sur le rhume, la rhinite, l'état grippal ou la rhinopharyngite. Ce médicament est réservé à l'adulte.

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Soyez très prudent : ne pas conduire sans l'avis d'un professionnel de santé
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Dans quel cas est indiqué ce médicament
Ce médicament est indiqué dans le traitement au cours des rhumes, rhinites, rhinopharyngites et des états grippaux de l'adulte et de l'enfant de plus de 15 ans :
  • de l'écoulement nasal clair et des larmoiements ;
  • des éternuements ;
  • des maux de tête et/ou fièvre.

Prix : 3,49 €
Si vos symptômes persistent, consultez votre médecin.

Nos recommandations
Posologie :

Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 15 ans.

Pour l'adulte et l'enfant de plus de 15 ans, la posologie en paracétamol est de 1 g par prise et 3 g par jour.


Poids
(âge) Dose par administration Intervalle
d'administration Dose journalière
maximale Adultes et enfants > 50 kg
(> 15 ans) 1 comprimé
soit
500 mg paracétamol
4 mg chlorphénamine 4 heures 4 comprimés
soit
2000 mg paracétamol
16 mg chlorphénamine

Ne pas dépasser la posologie maximale de 4 comprimés par 24 heures.

Patients insuffisants rénaux

En cas d'insuffisance rénale et sauf avis médical, il est recommandé de réduire la dose et d'augmenter l'intervalle minimum entre 2 prises, selon le tableau suivant :


Clairance de la créatinine Intervalle
d'administration ≥ 50 mL/min 4 heures 10 - 50 mL/min 6 heures < 10 mL/min 8 heures

La dose totale de paracétamol ne doit pas excéder 3 g/jour.

Patients insuffisants hépatiques :

Chez les patients atteints de maladie hépatique chronique active ou compensée, en particulier ceux présentant une insuffisance hépatocellulaire, un alcoolisme chronique, une malnutrition chronique (réserves basses en glutathion hépatique), et une déshydratation, la dose de paracétamol ne doit pas dépasser 3 g/jour.

Situations cliniques particulières :

La dose journalière de paracétamol efficace la plus faible doit être envisagée, sans excéder 60 mg/kg/jour (sans dépasser 3 g/jour) dans les situations suivantes :

  • adultes de moins de 50 kg ;
  • insuffisance hépatocellulaire légère à modérée ;
  • alcoolisme chronique ;
  • malnutrition chronique ;
  • déshydratation.

Doses maximales recommandées :

  • Chez l'adulte et l'enfant de plus de 50 kg, la dose totale de paracétamol ne doit pas excéder 4 grammes par jour (cf Surdosage).
  • Chez l'adulte et l'enfant de plus de 50 kg, la dose totale de maléate de chlorphénamine ne doit pas excéder 16 milligrammes par jour (cf Surdosage).

Mode d'administration :

Voie orale.

Les comprimés sont à avaler tels quels avec une boisson (par exemple eau, lait, jus de fruit).

Il convient de privilégier les prises vespérales en raison de l'effet sédatif du maléate de chlorphénamine.

Fréquence d'administration :

1 comprimé, à renouveler en cas de besoin au bout de 4 heures minimum, sans dépasser 4 comprimés par jour.

Durée du traitement :

En cas de persistance de la fièvre ou de la douleur au-delà de 3 jours ou d'absence d'amélioration des symptômes après 5 jours de traitement, la conduite de traitement à tenir devra être réévaluée.


Dans quels cas ne pas utiliser ce médicament
  • Hypersensibilité aux substances actives ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique Composition.
  • Chez l'enfant de moins de 15 ans.
  • En raison de la présence du paracétamol :
    • Insuffisance hépatocellulaire sévère ou maladie active du foie décompensée.
  • En raison de la présence du maléate de chlorphénamine :
    • Risque de glaucome par fermeture de l'angle.
    • Risque de rétention urinaire liée à des troubles urétro-prostatiques.


EFFETS INDÉSIRABLES
Liés au paracétamol :Les effets indésirables sont classés par système-organe. Leurs fréquences sont définies de la façon suivante : très fréquent (≥ 1/10) ; fréquent (≥ 1/100 à < 1/10) ; peu fréquent (≥ 1/1000 à < 1/100) ; rare (≥ 1/10 000 à < 1/1000) ; très rare (< 1/10 000) ; fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles). Affections du système immunitaire :
  • Rares : réactions d'hypersensibilité à type de choc anaphylactique, œdème de Quincke, érythème, urticaire, rash cutané. Leur survenue impose l'arrêt définitif de ce médicament et des médicaments apparentés.
Affections de la peau et du tissu sous-cutané :
  • Très rares : réactions cutanées graves.
Affections hématologiques et du système lymphatique :
  • Très rares : thrombopénie, leucopénie et neutropénie.
INR augmenté ou diminué.Liés au maléate de chlorphénamine :Les caractéristiques pharmacologiques de la chlorphénamine sont à l'origine d'effets indésirables d'inégale intensité et liés ou non à la dose (cf Pharmacocinétique) : Effets neurovégétatifs :
  • Sédation ou somnolence, plus marquée en début de traitement.
  • Effets anticholinergiques à type de sécheresse des muqueuses, constipation, troubles de l'accommodation, mydriase, palpitations, risque de rétention urinaire.
  • Hypotension orthostatique.
  • Troubles de l'équilibre, vertiges, baisse de la mémoire ou de la concentration, plus fréquents chez le sujet âgé.
  • Incoordination motrice, tremblements.
  • Confusion mentale, hallucinations.
  • Plus rarement, des effets sont à type d'excitation : agitation, nervosité, insomnie.
Réactions d'hypersensibilité :
  • Érythèmes, prurit, eczéma, purpura, urticaire.
  • Œdème, plus rarement œdème de Quincke.
  • Choc anaphylactique.
Effets hématologiques :
  • Leucopénie, neutropénie.
  • Thrombocytopénie.
  • Anémie hémolytique.
Déclaration des effets indésirables suspectés :

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance. Site internet : www.ansm.sante.fr.



Composition
 p compriméParacétamol 
500 mgChlorphénamine maléate 
4 mgExcipients : croscarmellose sodique, hypromellose, cellulose microcristalline, povidone, béhénate de glycérol, stéarate de magnésium, pelliculage*, lustrant**.

Excipients à effet notoire : carmoisine (E122).


* Pelliculage : hypromellose (E464), propylène glycol (E1520), dioxyde de titane (E171), carmoisine (E122), indigo carmine (E132).

**  Lustrant : eau purifiée, cire d'abeille (E901), cire de carnauba (E903), polysorbate 20 (E432), acide sorbique (E200).

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