Antalcalm

 

Antacalm est un médicament pour le traitement local symptomatique de courte durée de la douleur. Antacalm est recommandée pour les entorses, les foulures et les contusions aiguës des bras et des jambes résultant d'un traumatisme. Antacalm est vendu en boîte de 5 emplâtres médicamenteux.

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Dans quel cas est indiqué ce médicament  
Ce médicament est un emplâtre imprégné d'un gel qui contient un anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS). Il lutte localement contre l'inflammation et la douleur.
Il est utilisé dans le traitement de courte durée des foulures, entorses et contusions.
Prix : 8,99 €
Si vos symptômes persistent, consultez votre médecin.
Comment utiliser ce médicament  
Nettoyer la peau et appliquer la partie adhésive de la compresse sur la zone douloureuse. Un filet élastique vendu en pharmacie peut aider à la maintenir.

Posologie usuelle:

  • Adulte et adolescent de plus de 16 ans : 1 emplâtre, 2 fois par jour.
    La durée du traitement ne doit pas dépasser 7 jours. Si la douleur persiste au-delà, consultez votre médecin pour qu'il évalue le traitement.

Nos recommandations 
Ce médicament peut être irritant pour les yeux ou les muqueuses : lavez-vous les mains après avoir appliqué ou retiré l'emplâtre. En cas de contact accidentel avec les yeux, rincez abondamment avec de l'eau tiède.
Dans quels cas ne pas utiliser ce médicament  
Ce médicament ne doit pas être utilisé dans les cas suivants :
  • allergie à l'aspirine ou aux AINS ;
  • ulcère de l'estomac ou du duodénum en cours ;
  • en application sur la peau lésée (brûlure, eczéma, plaie...) ;
  • enfant de moins de 16 ans ;
  • grossesse (à partir du 6e mois).

Mise en garde  
Ce médicament est destiné à être utilisé sur les conseils de votre pharmacien en cas de traumatisme bénin. Un avis médical est préférable en cas de douleur violente, d'œdème important ou si la mobilité du membre ou de l'articulation est limitée.
En cas d'apparition d'une éruption cutanée après l'application de l'emplâtre, interrompez le traitement et prenez l'avis de votre médecin.
Le risque de passage du diclofénac dans le sang est faible. Néanmoins, des précautions sont nécessaires en cas d'antécédent d'ulcère de l'estomac ou du duodénum ou de saignement digestif, d'insuffisance hépatique ou d'insuffisance rénale.
Évitez d'exposer la zone traitée aux rayons UV (soleil, cabine de bronzage) pendant la journée qui suit le retrait de l'emplâtre.

Si vous êtes enceinte ou si vous allaitez 
Grossesse :
Les AINS pris par voie orale peuvent être toxiques pour le fœtus ; leur utilisation est contre-indiquée pendant les 4 derniers mois de la grossesse. Les AINS destinés à une application locale peuvent traverser la peau, passer dans le sang et exposer le fœtus au même risque, lorsqu'ils sont appliqués sur une large surface de peau ou sous un pansement occlusif. N'utilisez pas ce médicament pendant la grossesse sans avis médical.

Allaitement :
Les AINS passent faiblement dans le lait maternel : n'utilisez pas ce médicament pendant l'allaitement sans avis médical.

EFFETS INDÉSIRABLES POSSIBLES  
Fréquents : rougeur, sensation de brûlure, démangeaisons, éruption de boutons.
Peu fréquents : réaction allergique locale (dermatite de contact) ou généralisée.
Exceptionnellement : photosensibilisation.

Composition  
 p emplâtre 
Diclofénac sodique 140 mg 

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