Flector Tissugelep 1% Emplâtre x10
Flector Tissugelep 1 % est un médicament disponible sous forme d'emplâtres médicamenteux. Contenant du diclofénac épolamine, Flector Tissugelep 1 % est un antalgique anti-inflammatoire à appliquer localement en cas d'arthrose du genou, de tendinopathies ou d'entorses, contusions.
Disponible en boîte de 10 emplâtres médicamenteux.
Dans quel cas est indiqué ce médicament
C'est un emplâtre imprégné d'un gel qui contient un anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS). Il lutte localement contre l'inflammation et la douleur.
Il est utilisé dans le traitement de courte durée :
- des traumatismes bénins : entorses, contusions ;
- des douleurs des tendons et des ligaments (tendinites) ;
- des poussées douloureuses de l'arthrose du genou (après un avis médical).
Comment utiliser ce médicament
Nettoyer la peau et appliquer la partie adhésive de l'emplâtre sur l'articulation ou la zone douloureuse. Un filet élastique vendu en pharmacie peut aider à la maintenir.
Posologie usuelle:
- Adulte :
- Entorse et contusions : 1 application par jour.
- Tendinite et arthrose du genou : 1 application matin et soir.
Sans avis médical, la durée du traitement ne doit pas dépasser 4 jours en cas de traumatisme bénin et 7 jours en cas de douleur tendino-ligamentaire ou d'arthrose. Si la douleur persiste au-delà, consultez votre médecin pour qu'il évalue le traitement.
Nos recommandations
Ce médicament peut être irritant pour les yeux ou les muqueuses : lavez-vous les mains après avoir appliqué ou retiré l'emplâtre. En cas de contact accidentel avec les yeux, rincez abondamment avec de l'eau tiède.
Ces emplâtres se conservent 3 mois maximum après ouverture du sachet.
Dans quels cas ne pas utiliser ce médicament
Ce médicament ne doit pas être utilisé dans les cas suivants :
- allergie à l'aspirine ou aux AINS ;
- ulcère de l'estomac ou du duodénum en cours ;
- en application sur la peau lésée (brûlure, eczéma, plaie...) ;
- grossesse (à partir du 6e mois).
Mise en garde
Ce médicament ne doit être utilisé pour soulager une douleur liée à une poussée darthrose qu'en cas d'arthrose déjà diagnostiquée par un médecin. Consultez votre médecin sans tarder si la douleur dure plus de 14 jours, si elle survient plutôt durant la nuit ou si elle saccompagne de fièvre, de rougeur ou dun gonflement important.
En cas d'apparition d'une éruption cutanée après l'application de l'emplâtre, interrompez le traitement et prenez l'avis de votre médecin.
Le risque de passage du diclofénac dans le sang est faible. Néanmoins, des précautions sont nécessaires en cas d'antécédent d'ulcère de l'estomac ou du duodénum ou de saignement digestif, d'insuffisance hépatique ou d'insuffisance rénale.
Afin de réduire le risque de photosensibilisation, évitez d'exposer la zone traitée aux rayons UV (soleil, cabine de bronzage) pendant la journée qui suit le retrait de l'emplâtre.
Si vous êtes enceinte ou si vous allaitez
Grossesse :
Les AINS pris par voie orale peuvent être toxiques pour le fœtus ; leur utilisation est contre-indiquée pendant les 4 derniers mois de la grossesse. Les AINS destinés à une application locale peuvent traverser la peau, passer dans le sang et exposer le fœtus au même risque, lorsqu'ils sont appliqués sur une large surface de peau ou sous un pansement occlusif. N'utilisez pas ce médicament pendant la grossesse sans avis médical.
Allaitement :
Les AINS passent faiblement dans le lait maternel : n'utilisez pas ce médicament pendant l'allaitement sans avis médical.
EFFETS INDÉSIRABLES POSSIBLES
Réaction cutanée : démangeaisons, rougeur localisée, éruption de boutons, allergie cutanée.
Comme avec d'autre AINS, réaction allergique (œdème de Quincke, asthme) ; photosensibilisation.
Composition
p emplâtre | |
Diclofénac épolamine exprimé en diclofénac de sodium | 140 mg |
Parahydroxybenzoates | + |
Propylèneglycol | + |