Efferalgan 1000mg 8 cpr eff arôme fruits rouges

 

Efferalgan 1000mg 8 comprimés effervescents est un médicament à base de paracétamol. C'est un antalgique, il calme la douleur, et un antipyrétique, il fait baisser la fièvre.

 

Boîte de 8 comprimés effervescents de 1000 mg de paracétamol. Arôme fruits rouges.

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Dans quel cas est indiqué ce médicament
Traitement symptomatique des douleurs d'intensité légère à modérée et/ou des états fébriles.
Cette présentation est réservée à l'adulte et à l'enfant à partir de 50 kg (à partir d'environ 15 ans).

Prix : 1,90 €
Si vos symptômes persistent, consultez votre médecin.

Nos recommandations
Posologie :

Attention : cette présentation contient 1000 mg (1 g) de paracétamol par unité : ne pas prendre 2 unités à la fois.

La plus faible dose efficace doit généralement être utilisée, pour la durée la plus courte possible.


Poids
(Âge approximatif) Dose par administration Intervalle d'administration Dose journalière maximale ≥ 50 kg
(à partir d'environ 15 ans) 1000 mg
(1 comprimé) 4 heures minimum 3000 mg
(3 comprimés)

Il n'est généralement pas nécessaire de dépasser 3 g de paracétamol par jour, soit 3 comprimés par jour.

Cependant, en cas de douleurs plus intenses, et uniquement sur avis médical, la posologie maximale peut être augmentée jusqu'à 4 g par jour, soit 4 comprimés par jour.

Attention : prendre en compte l'ensemble des médicaments pour éviter un surdosage, y compris si ce sont des médicaments obtenus sans prescription (cf Mises en garde et Précautions d'emploi).

La dose totale quotidienne maximale de paracétamol ne doit pas excéder 60 mg/kg/jour (sans dépasser 3 g/jour) dans les situations suivantes :

  • adultes de moins de 50 kg,
  • alcoolisme chronique,
  • malnutrition (réserves basses en glutathion hépatique),
  • déshydratation.

Insuffisance rénale :

En cas d'insuffisance rénale et sauf avis médical, il est recommandé de réduire la dose et d'augmenter l'intervalle minimum entre 2 prises selon le tableau suivant :


Clairance de la créatinine Intervalle d'administration ≥ 50 mL/min 4 heures minimum 10-50 mL/min 6 heures < 10 mL/min 8 heures

La dose totale de paracétamol ne devra pas dépasser 3 g par jour, soit 3 comprimés.

Insuffisance hépatique :

Chez les patients présentant une insuffisance hépatocellulaire ou un syndrome de Gilbert (jaunisse familiale non hémolytique), il est recommandé de réduire la dose et d'augmenter l'intervalle minimum entre deux prises. La dose journalière ne doit pas dépasser 3 g/jour.


Mode d'administration :

Voie orale.

Laisser dissoudre complètement le comprimé dans un verre d'eau.

Ne pas avaler ou mâcher les comprimés.


Dans quels cas ne pas utiliser ce médicament
  • Hypersensibilité au paracétamol ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique Composition.
  • Insuffisance hépatocellulaire sévère.
  • Enfant de moins de 50 kg (environ 15 ans).
  • En raison de la présence d'aspartam, ce médicament est contre-indiqué en cas de phénylcétonurie.


EFFETS INDÉSIRABLES
Les effets indésirables sont classés par système-organe. Leurs fréquences sont définies de la façon suivante : très fréquent (≥ 1/10) ; fréquent (≥ 1/100 à < 1/10) ; peu fréquent (≥ 1/1000 à < 1/100) ; rare (≥ 1/10 000 à < 1/1000) ; très rare (< 1/10 000) ; fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles).
Affections du système immunitaire :Rares : réactions d'hypersensibilité à type de choc anaphylactique, œdème de Quincke, érythème, urticaire, rash cutané. Leur survenue impose l'arrêt définitif de ce médicament et des médicaments apparentés.Affections de la peau et du tissu sous-cutané :Très rares : réactions cutanées graves. Leur survenue impose l'arrêt du traitement.Affections hématologiques et du système lymphatique :Très rares : thrombopénie, leucopénie et neutropénie. Un risque de déséquilibre de l'INR peut survenir en cas d'association d'un AVK et de paracétamol à dose maximale (4 g/j) pendant une durée de 4 jours minimum (cf Interactions). Déclaration des effets indésirables suspectés :

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance. Site internet : www.ansm.sante.fr.



Composition
 p cpParacétamol 
1000 mgExcipients : acide citrique anhydre, bicarbonate de sodium, carbonate de sodium anhydre, sorbitol, docusate de sodium, povidone, benzoate de sodium, lactose anhydre, aspartam, acésulfame potassique, arôme fruits rouges (substances aromatisantes [butyrate d'éthyle, 2-méthylbutyrate d'éthyle, cis-3-hexanol, damascénone, géraniol, cis-3-jasmone], gomme arabique [E414], triacétine [E1518]).

Excipients à effet notoire : un comprimé contient 370 mg de sodium, 252,20 mg de sorbitol (E420), 39 mg d'aspartam (E951) et 474,1 mg de lactose.


La sollicitation trop intense des muscles peut provoquer des courbatures et des crampes. Ces douleurs musculaires sont généralement bénignes. Il existe d’autres types de douleurs signalant un problème plus sérieux : contracture, élongation, déchirure.
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